CON ACTIVIDAD REALIZADA EN LA PLAZA DE LA MADRE RECORDARON EL DÍA DE LAS ENFERMEDADES POCO FRECUENTES
Sara Barreto, madre de Milena, y Berna Mendiola, madre de Julio, son dos madres de jóvenes con enfermedades poco frecuentes y justamente hace tiempo vienen luchando por conseguir diferentes cuestiones que ayuden o sean beneficiosas para quienes cuentan con diversas afecciones que requieren de tratamientos especiales, en el caso de estas madres lograron conseguir algunos beneficios desde el sistema de salud aunque ahora van por más teniendo en cuenta que existen muchas personas con inconvenientes y que bien podrían estar incluidos en la Ley Nacional existente sobre enfermedades poco frecuentes a la que Formosa no está adherida. El día 28 de febrero se recuerda el día de estas enfermedades poco frecuentes y por ello venían organizando una movida que consistió reunirse en la plaza de la Madre de manerapacífica y que apunta netamente a hacer conocer la lucha que llevan adelante y que la encaran sin ningún tipo de banderías políticas ni con la intención de generar inconvenientes a las autoridades ni locales ni provinciales pero si haciendo conocer esta necesidad de que la provincia se sume a esa tan importante Ley. Berna nos comentaba que desde que iniciaron estas difusiones tuvieron muchos contactos con gente de diferentes puntos de la provincia que desean sumarse y desean aún más el poder tener esa posibilidad de que Formosa se sume a la Ley Nacional para buscar obtener mejores servicios y atenciones para sus seres queridos.
Esta actividad estuvo acompañada por miembros de la gente de familiares con personas con TEA, Intégrame, el Consejo de Discapacidad Municipal y personas en general que desearon acercarse a sumar su apoyo a tan noble causa, también profesores y psicopedagogas pasaron por allí para hacer conocer su apoyo a esta lucha que vienen llevando adelante sobre las enfermedades poco frecuentes.